多巴胺的药理作用 - 多巴胺的药理作用和机制

db 奥运会 09-16 20

前言：多巴胺的药理作用为体内合成去甲肾上腺素的前体，具有β受体激动作用，也有一定的受体激动作用。能增强心肌收缩力，增加排血量，加快心率作用较轻微(不如异丙肾上腺素明显);对周围血管有轻度收缩作用，升高动脉压，对内脏血管(肾、肠系膜、冠状动脉)则使之扩张，...多巴胺

多巴胺的药理作用

为体内合成去甲肾上腺素的前体，具有β受体激动作用，也有一定的受体激动作用。能增强心肌收缩力，增加排血量，加快心率作用较轻微(不如异丙肾上腺素明显);对周围血管有轻度收缩作用，升高动脉压，对内脏血管(肾、肠系膜、冠状动脉)则使之扩张，...

企业回答：二甲酸钾是替代抗生素中相对成本低廉的产品，除了抗生素还可替代酸味剂，防霉剂等，二甲酸钾成为促生长剂的重要原因是安全性和抗菌作用，这都基于简单、独特的分子结构。它的主要成分甲酸和甲酸钾在自然界和猪的肠道中天然存在，最终分解为CO2和...

多巴胺（Dopamine）是去甲肾上腺素生物合成的前体。临床应用的多巴胺为人工合成品。多巴胺对α、β受体均有激动作用，同时还能激动多巴胺受体。药理作用：（1）小剂量的多巴胺：即用量2-5微克／（公斤·分）。主要是通过激动多巴胺受体起作用。多...

多巴胺的药理作用与剂量或浓度有关。低剂量时主要激动血管的D1受体，产生血管舒张效应，增加肾小球滤过率、肾血流量和Na+的排泄。剂量略高时激动心肌β1受体和促进NA释放，表现为正性肌力作用。高浓度或更大剂量时则激动a1受体使血管收缩、肾血流...

在外周，本药除激动DA受体外，也激动a和β受体发挥作用。（DA：多巴胺）其作用除与剂量或浓度有关外，还取决于靶器官中各受体亚型的分布和药物受体选择性的高低。低剂量时（滴注速度约为每分钟2μg/kg），主要激动血管的D1受体，而产生血管舒张效...

多巴胺（dopamine）是去甲肾上腺素生物合成的前体。临床应用的多巴胺为人工合成品。多巴胺对α、β受体均有激动作用，同时还能激动多巴胺受体。药理作用：（1）小剂量的多巴胺：即用量2-5微克／（公斤·分）。主要是通过激动多巴胺受体起作用。多...

多巴胺1.药理及应用：本品为体内合成肾上腺素的前体，具有β受体激动作用，也有一定的α受体激动作用。能增强心肌收缩力，增加心排血量，加快心率作用较轻微；对周围血管有轻度收缩作用，升高动脉压，对内脏血管（肾、肠系膜、冠状动脉）则使之扩...

一、两者药理作用如下： 1、多巴胺的药理作用：可激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺系统。效应与剂量有关：小量时，每分钟按体重0.5～2μg/kg使肾及肠系膜血管扩张；而小到中量，每分钟按体重2～10μg/kg...

外周的多巴胺受体，分布在心脏肝肾等血管，激动后会扩张血管增加血流量，阻断后收缩血管导致血压升高，故不可用